Resumen

Ubicación: Filipinas

Novartis no puede ofrecer apoyo para reubicación para este rol: por favor, aplique solo si tiene acceso a esta ubicación.

Acerca del Rol:

Enfocarse en optimizar el acceso y los resultados para los pacientes proporcionando experiencia médica actualizada sobre compuestos y áreas de enfermedad, actuando como un experto clave en el área terapéutica relevante asignada y liderando entre funciones para abordar las necesidades de las partes interesadas internas y externas.

Dar forma e implementar la estrategia de Área Terapéutica Local y Global a través de la generación de evidencia integrada innovadora, el compromiso con los resultados científicos con las partes interesadas internas y externas, y la co-creación con los sistemas de salud y la comunidad científica.

Este rol reporta directamente al Jefe de Asuntos Médicos del País.

Acerca del Rol

Planes Estratégicos Médicos

• Prepara y dirige la ejecución de los planes estratégicos de Asuntos Médicos locales alineados y en colaboración con otras funciones.
• Lidera la identificación temprana de impulsores estratégicos, la elaboración del recorrido del paciente, el posicionamiento, la población objetivo, el mapeo y la segmentación de la población de partes interesadas más amplia.
• Identifica oportunidades para la creación conjunta de valor a través del compromiso con los líderes científicos clave y otros socios en los sistemas de salud, incluidas las Asociaciones de Pacientes y Pacientes, para co-diseñar estrategias y estudios, abogando en el área terapéutica asignada.
  
  

Co-desarrollo de Evidencia Integrada

• Responsable de co-desarrollar planes de evidencia integrada y asegurar la ejecución local de estos planes comenzando en DDP/POC y a lo largo del ciclo de vida en colaboración con el Desarrollo de Medicamentos Global (GDD), socios funcionales, sistemas de salud, pacientes y otros interesados externos.
• Identifica necesidades de Evidencia del Mundo Real (RWE) y utiliza ciencia de implementación y otras metodologías innovadoras, para cerrar la brecha asegurando la adopción clínica y de pacientes y mejores resultados. Responsable de las presentaciones de generación de evidencia locales y globales.
  
  

Provisión de Expertise Médica

• Proporciona experiencia médica clave sobre los programas de pipeline de la empresa, áreas de enfermedad y marcas aprobadas. Realiza una evaluación integral de productos relacionados que pasan DDP/FDP para habilitar una planificación efectiva de Nuevos Productos que cruza funciones para la Organización Farmacéutica del País (CPO). Proporciona información informada de CPO a estrategias globales, protocolos, etc., si se le asigna un portafolio de productos temprano.
  
  

Requisitos Mínimos:

• Doctor en Medicina
• Experiencia en la industria farmacéutica
• Fondo clínico y de investigación significativo GCP; sólidas bases médicas y científicas y agilidad para transitar en el ámbito de las enfermedades
• Buenas habilidades de planificación y organización; fuerte sentido comercial
• Fuertes habilidades de comunicación y orientación al cliente; sólidas habilidades de redacción médica y científica
• Experiencia preferida en diseños de estudios innovadores, por ejemplo, diseños mixtos RCT/RWE
• Experiencia preferida en ciencia de implementación
• Historial comprobado de co-creación y co-ejecución de protocolos con partes interesadas en sistemas de salud
  
  

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